Exposition « Enfant autrement »

Nous organisons une exposition sur le thème de l’enfance les 30 et 31 octobre et 1er novembre 2015.

Cette exposition aura lieu à la salle Viviers-Collet à Kerroc’h (petit port de la commune de PLOEMEUR).

Lire la suite

Publicités

☆Pour nous soutenir! ☆

Pour que cette association vive et remplisse ses objectifs, nous avons besoin de vous.

cropped-logo-3.png

Votre implication peut être de différentes formes:

– une aide morale et du soutien, chose dont nous avons besoin pour continuer à avancer. Alors vos pensées, vos attentions nous touchent et portent notre famille.

– une aide logistique : pour l’organisation et la mise en place des différentes manifestations prévues.

– une aide administrative : si vous voulez nous aider dans la gestion de différentes tâches (à tous niveaux qu’ils soient).

– une idée, des projets à nous proposer.

– une volonté de nous aider financièrement pour participer à la concrétisation de certains projets (dons, achats de nos porte-clés ou participation aux manifestations).

Un petit pas vers nous, une petite pensée, un petit geste, quelque chose qui vous semble infime sera pour nous un GRAND cadeau!!

 

Si vous voulez nous soutenir, devenir membre de l’association, réaliser un don ou nous soumettre une idée, nous vous proposons de remplir notre « formulaire de soutien » 

 

 Vous pouvez également acheter les porte-clés de l’association en allant ICI. 

 

C’est en agissant à plusieurs que nous serons plus forts!

Mille mercis!

 

MALO-29

     Renaud, Malo et Laura

 

☆ A vos aiguilles pour Malo ! ☆

IMG_5970

L’association « PeTiT ChAt Malo & compagnie » vous invite à sa première « VENTE  SOLIDAIRE ».

Nous sommes à la recherche de bonnes âmes couturières  (professionnelles ou amatrices) qui voudraient se lancer dans un acte de création solidaire.

Nous invitons chaque personne qui le souhaite à COUDRE un petit quelque chose (vêtement adulte ou enfant, sac, accessoire, bijou, couverture, porte clés…) pour l’association « petit chat Malo & compagnie » qui a pour objectifs la recherche de fonds pour Malo, petit garçon de deux ans en situation de handicap, atteint par une maladie orpheline.

Lire la suite

☆ L’histoire de l’association ☆

Qui sommes nous ? 

L’association « PeTit ChAT MalO et compagnie », régie par la loi du 1er juillet 1901 et le décret du 16 août 1901, a été créée en avril 2014 par deux parents, Renaud et Laura Cobigo, professeurs des écoles sur Lorient.

KONICA MINOLTA DIGITAL CAMERA

Nous sommes les heureux parents de Malo, 22 mois, atteint par une maladie orpheline non diagnostiquée. Malo présente un retard important des acquisitions et plusieurs handicaps associés : moteur, intellectuel et sensoriel (basse vision). Lire la suite

☆ Nos objectifs ☆

L’association est créée dans un but non lucratif et souhaite entreprendre des actions afin de : cropped-photo-21.png

 

♥ Rechercher des fonds pour la réalisation de projets divers permettant le développement physique et psychique de Malo (enfant porteur de handicaps), d’améliorer ses conditions de vie et de l’aider dans son épanouissement personnelle ainsi que vers l’acquisition d’une autonomie : aménagement habitat, achat de matériel, formations des parents, fonds pour la recherche médicale…

  Avec une ouverture de ces projets pour d’autres familles d’enfants porteurs de handicap.

Lire la suite

☆ PeTit ChAt MalO et ses lignes directives ☆

« Un temps de rencontre et de paroles» :

Cette association accueillera chaque parent mais aussi chaque personne voulant se documenter sur la question du handicap.

Nous nous adressons à chaque famille, à chaque enfant peut importe son handicap. Que ce soit un handicap intellectuel, physique, sensoriel. Nous voulons toucher et aider chaque personne qui en ressent le besoin.

Nous voudrions offrir un temps convivial de parole libre, d’échange et d’informations. La mise en place d’un « café des parents » sous la forme d’un groupe de parole pour tout simplement discuter de nos vies ou pour aborder un thème précis, choisi par les parents et préparé pour l’occasion, pour apporter des réponses, partager nos expériences, nos pratiques.

 ♦ « Un temps d’ouverture, de partage et de formation pour les familles » :

La mise en place d’ateliers parents/enfants ferait partie de nos objectifs, sur quelques heure voir sur une demi-journée (selon le contenu de l’atelier). Des ateliers animés par des parents ou par des professionnels sur des questions simples et pour une nouvelle fois partager leurs compétences.

Par exemple : ateliers d’éveil musicale, de chant, d’arts plastiques, d’éveil moteur et sensoriel, de portage, de massage, de sophrologie… Un moment convivial à vivre avec son enfant tout en découvrant de nouvelles choses à appliquer dans son quotidien.

Nous pouvons déjà retrouver ce principe d’ateliers dans de nombreux centres sociaux mais ils ne répondent pas tout le temps à nos attentes, ne prenant pas en compte l’intégralité et la complexité de tous les enfants et en particuliers des enfants extraordinaires, comme les nôtres.

Nous souhaiterions également l’intervention de professionnels médicaux ou paramédicaux ou encore de formateurs spécialisés, ceci pour animer des ateliers plus spécifiques tournés vers les besoins recenser auprès des parents.

Ces ateliers devront être adaptés aux différents handicaps de nos enfants et pourraient apporter, si possible,  une réponse globale mais aussi personnalisée à chaque enfant, à chaque famille.

♦ « Un espace d’information » : le site internet.

Dans la rubrique « La puce à l’oreille » :

Nous souhaiterions créer une petite banque de données concernant de nombreuses informations utiles concernant le handicap. Que nous recensons au fil de nos lectures, recherches et échanges avec les professionnels.

Il s’agira bien d’informations partagées. A aucun moment nous n’aurions la prétention de nous substituer aux professionnels gérants les différentes démarches évoquées.

Il s’agira davantage d’un recensement de ce qui existe, des endroits où trouver ces renseignements, de rendre disponibles les coordonnées des structures et des centres existants et compétents, afin de faciliter les démarches des familles.

Dans la rubrique  « petit à petons… adaptons »:

Ceci correspond à l’ensemble des informations basées sur le fonctionnement de la vie quotidienne et sur un recueil d’expériences de parents.

Nous voulons mettre à disposition les astuces que nous avons découvertes au fur et à mesure de l’accompagnement de notre fils et que nous avons mises en place pour facilité notre quotidien.

Les familles pourront échanger sur leurs fonctionnement, se donner des conseils, présenter les adaptations qu’elles ont mises en place, tant en ce qui concerne leur organisation de vie mais aussi sur un aspect purement matériel (adaptation de la maison, d’un véhicule…).

Il s’agira juste d’astuces et de conseils qui doivent être étudiés et discutés avec les professionnels accompagnant les enfants.

Il s’agit de prendre ces informations comme un partage d’expérience de parents pouvant aider ou non d’autres enfants et familles. En aucun cas nous voulons imposer une démarche à suivre et nous privilégions surtout le cas par cas. Chaque enfant est différent et présente des besoins particuliers à adapter en fonction et UNIQUEMENT en fonction de lui.

 «  Une volonté de partenariat pour agir ensemble » :

L’association aimerait créer des partenariats avec les différents lieux d’accueils de nos enfants et les différentes associations ayant attrait au champ du handicap chez l’enfant. Ceci afin de faciliter les échanges entres ces structures et les familles et de travailler ensemble dans un but commun « l’épanouissement des enfants ».

Nos objectifs sont communs : aider l’enfant à « grandir » dans les meilleures conditions et sensibiliser notre société aux différences et à la prise de conscience de l’handicap dans la vie de tous les jours.

 

« C’est en agissant ENSEMBLE que nous pouvons faire bouger les choses ! »